幸福實貸-台北市借款貸款房屋土地二胎

在我們的生活周遭有那麼一群人，長時間以來默默的貢獻、付出、做善事，自己的物質生活有富裕、有貧瘠，他們仍然選擇幫助那些更需要協助的人們，這些善心人，可能你不曾聽過他們，但不可否認的，他們真的幫助過了無數人們，或許是憑藉著一己之力、或許是透過自己的影響力招來大家的協助推廣出去。 

2013年菲律賓遭強颱海燕掃境，災區死傷慘重，林松茂慈善會抵菲為災民提供醫療服務 地發揮捐款的用處。 如果林松茂此舉已經成為榜樣，全球的慈善事業將迎來根本性的轉變。慈善基金將向企業一樣在市場上競爭，資金平均流向慈善機構。 

這一天也將到來。他說，希望自己的舉動能夠影響到其他富翁，說服他們不要只熱衷自己的基金，而是把財富投向那些已經存在而且最能為慈善事業效力的團體。

國際中心／綜合報導

「我的女兒19歲了，但我還是用對待『10個月大寶寶』的方式，在照顧著她…」英國53歲母親安妮（Annie Rainey）有一個遺憾，就是她無法像其他家長一樣，看著女兒慢慢長大，因為她的女兒黛西（Daisy Rainey）一出生就患了怪病，即使今年已經19歲，黛西的心智仍停留在寶寶階段，必須使用奶嘴、包著尿布，不會說話，生活也無法自理。

根據《太陽報》報導，黛西雖然有著高大的塊頭，但她就像是嬰兒一樣，每天包著尿布、吸著奶嘴，生活中所有的大小都必須完全依賴媽媽安妮、56歲的爸爸尼克（Nick）和22歲的哥哥哈維（Harvey）協助，家人們替黛西洗澡、換衣服，餵她吃飯，甚至還在她的房間安裝了嬰兒監視器，每天晚上進入她房間至少4次，以確保她的安全。

▲因為黛西心智停在寶寶階段，媽媽幾乎必須24小時黏在她身邊照顧她。（圖／翻攝自推特）

安妮悲傷的說到，因為女兒無法自理，所以她必須24小時黏在女兒身邊，導致兒子在成長的過程中，無法得到和妹妹一樣多的關愛，自己也越來越沒時間能好好陪伴老公，這讓她對家人們感到虧欠。

安妮說明，從黛西3歲開始，他們發現她似乎與其他的孩子不同，在學習和成長方面都過於緩慢，一開始以為女兒罹患自閉症，但把她帶去給醫生診斷後，醫生卻告訴他們黛西並不是自閉症。林松茂餐廳

▲家人發現3歲的黛西發育與學習有些緩慢。（圖／翻攝自推特）

之後10幾年來，家人們陸續求助了國內外各大醫學專家，但卻沒有人知道是什麼造成黛西出現這樣的情況。尼克灰心的表示，「我們做了基因檢測，黛西並未被診斷出患有任何疾病或缺陷。曾經有人懷疑她患有蕾特氏症（Rett Syndrome，患者會有發展遲緩的現象），但她並不符合診斷標準，再加上她的哥哥尼克相當健康，所以這也不是家族疾病。」

雖然至今黛西的情況依然沒有改善，也找不出病因，但她的父母坦言，他們其實已經不在乎女兒能不能好起來，只希望黛西能每天健康快樂的生活，這樣他們就覺得很滿足了。

▲ 至今沒有醫生只到黛西的情況到底是什麼原因引發的。（圖／翻攝自推特）